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日米欧三極比較から見る医薬品グローバル開発のための薬事規制/承認審査

～日・欧・米の規制要件の差異とは？～

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対象 医師 、 診療情報管理士 、 薬品メーカー勤務 、 医療関連企業勤務 、 その他
分野 営業 、 商品開発 、 医療関連サービス 、 医療関連サービス企業その他
受講料 49,980円（税込）
開催日 2019年5月29日　開始:12:30 | 終了:16:30
会場 江東区文化センター　3F　第4研修室
東京都江東区東陽4-11-3[地図]
※地図は若干の誤差が生じる場合があります。詳細は主催者よりご連絡いたします。
講師 CSLベーリング（株）　小池 敏　氏
定員 30名
主催 株式会社Ｒ＆Ｄ支援センター
受講備考 ■ 会員（案内）登録していただいた場合、通常1名様申込で49,980円（税込）から
　・1名で申込の場合、47,250円（税込）へ割引になります。
　・2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計49,980円（2人目無料）です。

■ 学生価格は、教職員や研究員、企業に在籍されている学生には適用されません。
また、当日学生証をご持参ください。
関連資料

概要

　医薬品開発においてグローバル開発戦略を用いた開発が増加する状況下、主要国の規制要件を理解することはグローバル開発戦略を適切に策定し,効率的に実施することのみならず、各国での医薬品開発の成功確率を上げ、審査の迅速化、即ち早期承認取得にも繋がる。
　本講演では、開発薬事担当者を始め、グローバル開発に携わる方々に知って頂きたい日米欧での医薬品の規制要件、承認審査プロセス、および迅速承認システムをその異同を比較しながら解説する。さらに当該規制要件をグローバル開発にどのように利用するかについても解説する。

プログラム

  1. 　１．規制当局・薬事関連規制要件の概要・比較
    　　1) 日本
    　　2) 米国
    　　3) 欧州
    　　4) 日米欧規制当局の比較
    　２．医薬品開発に関する規制要件の概要・比較
    　　1) 治験届・IND
    　　2) 治験相談
    　　3) CMC関連
    　　4) 非臨床関連
    　　5) 臨床関連
    　　6) GLP、GMP、GCP査察と対応
    　３．承認審査に関する規制要件の比較
    　　1) 日本
    　　2) 米国：PDUFA、審査概略、審査概念、GRMP、海外成績の受入要件
    　　3) 欧州：審査概略、中央審査方式、相互認証方式
    　　4) 各国の迅速審査・承認システム
    　４．各国規制要件のグローバル開発への利用
    　　1) グローバル開発戦略
    　　2) 地域の優先を考える際の留意点
    　　3) グローバル開発戦略での各国申請のタイミング
    　　4) 国際共同試験及び外国人データの規制当局受入

講師

  • CSLベーリング（株）
    開発本部
    薬事部長
    小池 敏　氏

    　

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