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～日米欧中韓台＋新興国での診断薬の特許ポートフォリオを構築し活用していくには？～
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体外診断薬の特許権の取得および活用については、疾患治療薬とは異なる独特のノウハウが存在する。また、それらのノウハウは、日米欧中韓台＋新興国でそれぞれ違いがあるのが実情である。 そこで、この講義では、日米欧中韓台＋新興国での診断薬の特許ポートフォリオをうまく構築して活用していくための注意事項について、法律、審査基準、判例、ノウハウなどを交えながら実践的な講義をしたいと考えています。
ＳＫ特許業務法人 代表 奥野 彰彦 氏
《著書》 抗体医薬品の研究 開発ノウハウ集2008（共著）2008年 体外診断用医薬品の開発 と承認申請（共著） 2010年 バイオシミラーの開発・承認・販売 支援マニュアル（共著）2011年 バイオ・ゲノム関連医薬品の研究・開発・製造ノウハウ全集（共著）2011年 各種外科用製品・バイオマテリアルの開発と製造販売承認申請（共著）2011年 先端医療に関する医療ニーズ／製品開発戦略と臨床で使わなくなる（であろう）薬剤・製品 予測（共著）2012年 「次世代に向けた抗体医薬品開発の技術と展望」（ 共著、監修：熊谷泉（東北大学 大学院工学研究科 教授） ）2012年
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